
Орфорглипрон ЦАС 2212020-52-3
Орфорглипрон (ЦАС 2212020-52-3) је први-у класи, орални агонист ГЛП-1 рецептора малих молекула који се тренутно налази у клиничком истраживању за управљање гојазношћу, губитак тежине и дијабетес типа 2.
- Представљање производа
Орфорглипрон (ЦАС 2212020-52-3) – орални агонист ГЛП-1 рецептора следеће генерације
Шта је Орфорглипрон?
Орфорглипрон(ЦАС 2212020-52-3) је апрви-у-класи, мали-молекул, орални агонист ГЛП-1 рецепторатренутно под клиничким истраживањима зауправљање гојазношћу, губитак тежине и дијабетес типа 2.
За разлику од традиционалних аналога ГЛП-1 заснованих на пептидима- као нпрСемаглутидилиТирзепатид, Орфорглипрон јене-пептидни-што га чини стабилнијим, лакшим за формулисање и погоднијим заусмена испорукабез ињекције.
Ова иновација представља велики напредак уистраживање метаболизма и гојазности, омогућавајући научницима да истраже нове путеверегулација апетита, потрошња енергије и хомеостаза глукозе.
Кључне предности и истраживачке апликације
Закоришћење истраживања и развоја, Орфорглипрон је показао потенцијал у:
- {0}}Студије о губитку тежине– Промовише ситост и смањује унос калорија путем активације ГЛП-1 пута.
- Метаболиц Регулатион– Побољшава толеранцију на глукозу и осетљивост на инсулин у претклиничким моделима.
- Истраживање енергетског биланса– Повећава потрошњу енергије и метаболизам липида.
- Механизми контроле апетита– Модулише сигнализацију хипоталамуса у вези са глађу и ситошћу.
- Студије оралне формулације– Идеално моделно једињење за процену оралне биорасположивости и стабилности аналога ГЛП-1.
Молекуларна структура и хемијске информације
- Хемијски назив:Орфорглипрон
- ЦАС број: 2212020-52-3
- Молекуларна формула: C₂₁H₂₃N₅O₃
- Молекуларна тежина:~393,44 г/мол
- чистоћа:Веће или једнако 98% (ХПЛЦ верификовано)
- Образац:Бели или скоро{0}}бели прах
- растворљивост:Растворљив у ДМСО, етанолу и метанолу
Механизам деловања
Орфорглипрон је аселективни агонист ГЛП-1 рецептора, везујући се за рецептор и опонашајући активност природног ГЛП-1 (пептида сличан глукагону-1).
- Ова активација рецептора покреће низводно сигнализирајући то.
- Побољшавалучење инсулинакао одговор на глукозу
- Потискујеослобађање глукагона
- Успорипражњење желуца, што доводи до продужене ситости
- Смањује сеапетита и уноса калорија
За разлику од пептидних ГЛП-1 лекова, Орфорглипрон јене-разградиви ензимима за варење, дозвољавајућиорално дозирањеидоследна активација рецептора.
Поређење са другим ГЛП-1 једињењима
|
Цомпоунд |
Тип |
Администрација |
Кључна предност |
Напомене |
|
Орфорглипрон |
Не-пептидни ГЛП-1 агонист |
Орал |
Стабилно, практично, -ефикасно |
Нова генерација |
|
Семаглутид |
Пептид ГЛП-1 агонист |
Ињекција или орално |
Снажан, клинички доказан |
Захтева стабилизацију |
|
Тирзепатид |
Двоструки ГИП/ГЛП-1 пептид |
Ињекција |
Двострука активност рецептора |
Само за ињекције |
|
Лираглутид |
Пептид ГЛП-1 агонист |
Ињекција |
Пептид{0}}дуготрајног деловања |
Мања орална стабилност |
Орфорглипрон се истичекао ане-пептидни орални молекул, потенцијално трансформишућиистраживање гојазности и дијабетесакроз побољшану испоруку и метаболичку издржљивост.
Складиштење и стабилност
Температура складиштења:–20 степени (дуготрајно)
Заштитите од:Светлост, влага и топлота
Рок трајања:Више од или једнако 3 године уз правилно складиштење
Реконституција:Растворити у ДМСО или етанолу за истраживачку употребу
Напомена:Засамо лабораторијска истраживања. Није одобрен за људску или ветеринарску употребу.
Безбедност и руковање
Руковати са стандардном лабораторијском ЛЗО (рукавице, заштитне наочаре, лабораторијски мантил).
Избегавајте удисање, гутање или контакт са кожом.
Одложити у складу са институционалним смерницама о биолошкој безбедности.
ФАК
П1: Шта Орфорглипрон чини јединственим?
О: То јепрви орално активан, не-пептидни агонист ГЛП-1 рецептора, елиминишући потребу за ињекцијама и побољшавајући свестраност формулације.
П2: Како се разликује од семаглутида или тирзепатида?
О: Орфорглипрон јемали-молекул, није засновано на пептидима{0}}, што му даје већу хемијску стабилност и оралну биодоступност.
П3: Може ли се Орфорглипрон користити са другим метаболичким агенсима?
О: Истраживања често комбинују агонисте ГЛП-1 саАМПК активаториилиСГЛТ2 инхибиторида истраже синергистичке метаболичке ефекте.
П4: Да ли је Орфорглипрон доступан на велико?
О: Да - испоручујемовелика и мала{0}}количина Орфорглипроназа Р&Д апликације широм света, са комплетном ЦОА и МСДС документацијом.
Закључак
Орфорглипрон (ЦАС 2212020-52-3)представљабудућност истраживања агониста ГЛП-1- мала, стабилна орална смеша која нуди увид угубитак масти, контролу апетита и регулацију метаболизма.
За лабораторије које истражујуне-пептидни метаболички модулатори, Орфорглипрон је идеалан избор због својеорална активност, стабилност и специфичност ГЛП-1 рецептора.
Зашто одабрати нас као добављача Орфорглипрона?
Висока чистоћа (већа или једнака 98%)верификовано помоћу ХПЛЦ и МС
ЦОА & МСДСса сваком серијом
Глобал Схиппингса паковањем{0}}контролисаном температуром
Расуте и прилагођене количинедоступан
Стручна техничка подршказа истраживање метаболичких и ГЛП-1 путева
Конкурентне ценеза универзитете, биотехнолошке и Р&Д институције
Хот Тагс
Орфорглипрон, Орфорглипрон пептид, Орфорглипрон ЦАС 2212020-52-3, купити Орфорглипрон, Орфорглипрон прах за продају, Орфорглипрон добављач, ГЛП-1 рецептор агонист, непептидни ГЛП-1, орални ГЛП-1 истраживање тежине Орфорглипрон-пронист метастазе Орфорглипрон пептид, Орфорглипрон истраживање гојазности.
Мета Десцриптион
КупиОрфорглипрон (ЦАС 2212020-52-3)– следећа-генерацијаорални агонист ГЛП-1 рецепторазаистраживање метаболизма и гојазности. Не-пептидно једињење високе{1}}чистоће за напредне студије-управљања тежином.

Слободно контактирајте Виц за сва питања:
ВхатсАпп: +852 5627 6020
Телеграм: нормиравс
Е-пошта: normiraws@gmail.com
Лабораторијски дисплеј

Комуникација и повратне информације са клијентима

Начин транспорта


Popularne oznake: орфорглипрон цас 2212020-52-3, Кина орфорглипрон цас 2212020-52-3 добављачи
Можда ти се такође свиђа








